1、负责制定检验相关、监督检验相关的文件并执行；
2、负责对受托方检验过程使用物料包括对照品、仪器、检测方法、检验人员资质进行审查，检验过程监督；
3、负责审核销售产品留样考察、持续稳定性考察文件及记录；
4、参与制订物料、成品、中间产品质量标准；
5、参与审核检验过程异常及检验结果OOS/OOT/MDD报告，收集整理调查报告；
6、参与审核受托方检测方法确认方案、质量标准、检验操作规程、检验记录、检验报告及产品年度质量回顾分析报告；
7、参与对成品上市放行批检验记录的审核及编制上市放行报告单。
任职要求：
- 化学、药学或相关领域的大专及以上学历；
- 有药物分析相关知识及1年以上QC实验室工作经验；
- 熟悉常用分析仪器的操作方法，熟练使用办公软件；
- 良好的数据分析和问题解决能力；
- 工作认真负责，具备良好的沟通技巧和团队合作精神；
- 有实验室工作经验者优先考虑。