工作时间：9:00-18:00 周末双休 现场一轮面试 加班算加班费或调休 穿洁净服

核心技能：
1. 熟悉慢病毒纯化层析、超滤浓缩原理及相关纯化生产流程‘；
2. 熟悉AKTA Ready 、浓缩超滤、层析柱等关键纯化设备使用及日常维护；
3. 具有GMP生产经验；
4. 具有一定的沟通表达和抗压能力，具有跨部门合作的能力；
5.大专及以上学历， 1年以上抗体或病毒纯化工艺开发或生产经验，具有较强的纯化操作能力优先。

工作内容：
1. 负责在GMP车间严格按照SOP的要求完成慢病毒载体纯化、密闭系统灌装
2. 严格按照生产区清场管理SOP执行生产结束后车间清场工作；
3. 严格按照生产车间清洁消毒管理SOP执行车间清洁消毒等工作，维护车间环境；
4. 参与配合完成车间设施、设备及仪器等计量、验证、维保相关工作，并严格按照要求执行相关清洁操作；
5. 积极参与、及时完成个人的培训任务并通过考核；
6. 及时有效完成领导或公司分配的其他事项；
7. 工作中严格遵守公司的质量管理体系、EHS要求；
8. 遵守《药品生产质量管理规范（2010版）》、《药品记录与数据管理要求（试行）》以及公司数据完整性管理等相关规定，保证数据完整性：
（1）填写、复核/审核记录（包括电子记录和纸质记录）时，确保所有记录和数据符合ALCOA+CCEA的要求，采取措施防止任何形式的数据作假行为，确保数据的真实性和可靠性。发现任何数据可靠性相关问题及时反馈给直接上级或QA;
（2）按时参加数据可靠性相关培训，提高对数据可靠性重要性的认识。