岗位职责：
1 运行公司的质量管理体系的实际运行工作。
2 负责和研发对接，将研发输入的文件，转换为质量文件。
3 负责编制、修订相关的体系文件，制定三级、四级体系文件。
4 负责所有公司文控工作。
6 其他。
任职要求：
1 具备医疗器械相关专业（生物医学工程、机械、电子、材料等相关专业）。
2 大专及以上学历。
3 具有3年以上医疗器械企业质量管理、技术管理或生产管理工作经历。
4 具有YY/T 0287（ISO 13485）内审员证书（有效期内）。
5 熟悉并国家相关法律、法规、规章。