岗位职责:1 运行公司的质量管理体系的实际运行工作。2 负责和研发对接,将研发输入的文件,转换为质量文件。3 负责编制、修订相关的体系文件,制定三级、四级体系文件。4 负责所有公司文控工作。6 其他。任职要求:1 具备医疗器械相关专业(生物医学工程、机械、电子、材料等相关专业)。2 大专及以上学历。3 具有3年以上医疗器械企业质量管理、技术管理或生产管理工作经历。4 具有YY/T 0287(ISO 13485)内审员证书(有效期内)。5 熟悉并国家相关法律、法规、规章。