一、岗位职责：
1、制定并落实本企业的质量战略，质量计划、质量方针、质量体系和相关制度，负责企业质量管理工作，改善产品质量，提高客户满意度。
2. 审核质量控制的流程、制度及操作规范，督促、检查质量制度的执行。
3. 协调各部门的配合，开展质量优化，推进相关质量活动有效开展，如室间质评、内审、管理评审、风险评估、文件控制、人员培训。
4. 协调各方面相关人员制定团队年度稽查计划，并协调资源保障稽查计划的按时实施。
5. 指导质量风险和事故处理，协调各方人员分析问题根本原因，制定预防纠正措施并保证问题的有效解决。
？6. 负责组织迎接稽查工作、ISO15189、CAP的认可、认证工作，保证质量体系和运行情况符合药厂要求。
7、完成领导交代的其他工作。

二、任职要求：
1. 分子生物学、基础医学或相关专业本科及以上学历，5年以上医学实验室质量管理经验有ISO15189、CAP认可经验或稽查经验优先。
2 . 有基因检测、医学检验所、制药相关工作经验者优先。
3. 熟悉临床实验或医疗机构管理相关政策法规。
4. 善于沟通，人际协调能力强，结果导向。