岗位职责：

1、参与公司质量体系运行与持续改善工作，及时了解并执行新的医疗器械法律法规；
2、参与医疗器械产品的临床、检验及注册工作，对接相关机构跟进产品注册进度；
3、参与外部审核的协调及准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改；
4、组织公司的内部审核及管理评审，监督相关部门制定与执行纠正预防措施；
5、负责公司质量体系文件管理工作。


任职资格：

1、大专以上学历，熟悉掌握基本的工作办公软件，如Excel、Word等；
2、了解医疗器械生产法律法规，熟悉GMP、ISO13485质量管理体系要求；
3、工作积极主动，认真严谨，责任心强，有较好的沟通协调能力。


福利待遇：

五险一金、周末双休、交通补贴、午餐补贴、员工宿舍、定期体检、年底双薪、节日福利等