1、负责持有人物料供应商的管理，合格供应商清单的建立、维护并监管从合格供应商处购进物料；
2、建立持有人物料供应商档案，能按照GMP的要求对供应商档案进行管理
3、具有较强的沟通能力，能与物料供应商或受托生产企业形成有效沟通，完成物料供应商资质资料的获取、以及与生产企业物料相关事项的沟通。
4、全面负责协调供应商审计相关事宜，确保对关键物料供应商的定期现场审计；
5、熟悉变更和偏差处理流程，对出现的物料偏差和变更能形成有效的管理控制；
6、对生产企业关于委托生产产品相关物料能形成有效的监督管理，比如物料的采购、验收、储存、放行、使用等流程。
7、保证物料符合其它GMP法规要求等。
岗位要求：
1、具有药学、生物学或相关专业专科以上学历，具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产企业物料管理工作；
2、具有处理质量监督工作中发生的一般问题的能力；
3、上进心强，做事认真负责、踏实肯干，执行力强、具备一定的沟通能力。