1、执行公司质量管理体系、督查和完成公司各项质量目标，具有QA管理和编写能力。
2、进行现场巡检，确保产品质量、生产工艺、操作流程等符合规范要求，对发现问题能进行改进；
专业能力要求：
1、收集与医疗器械使用质量相关的法律、法规以及产品质量信息等实施动态管理, 并建立档案
2、熟悉《医疗器械质量管理规范》和ISO13485质量控制体系控制流程和要求；
3、能熟练掌握文档、表格、统计分析等工具，并具有较好的体系文档编写和良好的沟通表达能力
4、有源医疗器械质量管理工作经验的3年以上、内审员优先
薪资方面，能力优者，工资面议。