职责描述：
1、参与制定、修订质量活动的程序文件以及监督质量活动实施；
2、参与产品质量标准、检验sop等文件的制定和审核。
3、参与自检和外部审计。
4、监督验证过程，跟踪验证结果，参与验证偏差的调查。
5、制定稳定性试验计划并跟进计划执行，参与考察结果的分析。
6、负责组织起草相关生产质量趋势分析报告；
任职条件：
1、大专以上学历，化学类、制药类相关专业
2、5年以上药厂质量管理经验
2、熟悉中国GMP及指南，接受过系统的GMP及质量管理体系培训。
3、有良好的沟通能力，有较强的学习能力和处理问题的能力。

工作地点：珠海市金湾区南水镇平湾一路236号，珠海海瑞德制药有限公司