岗位职责：
1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控，按GMP要求对生产过程的质量进行监督，检查工艺规程、工艺卫生执行情况,检查原辅料、包装材料、中间产品、成品质量等,作好质量监控记录和产品化验报告复核等工作。
2、负责文件体系管理全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定。
3、负责供应商审计。
4、负责产品质量投诉和不良反应的监测和报告的具体工作。
5、负责验证文档及批记录的日常管理。
6、负责偏差处理、纠正与预防措施及年度质量回顾分析相关工作。
7、完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、教育水平：本科及以上学历；
专 业：药学、药物制剂、制药工程、中药学及相关专业；
经 验：从事相关工作3年以上。
2、熟悉医药行业知识、GMP法律法规的相关要求。
具有诚实、严谨的工作态度，高度的责任心，良好的沟通能力。