1、研制现场合规化管理：日常巡检，并对实验记录、图谱、仪器使用记录及各类台账的合规性进行检查，汇总与汇报，发现问题及时要求相关部门进行整改，持续跟进。
2、研发文件管理：起草、修订岗位相关的文件，实验室各类文件、质量标准、分析方法、方案及报告的审核。
3、研发实验记录的管理。
4、偏差和变更管理。
5、仪器、仪表及设备的计量管理及合规化管理。
6、物料的合规化管理。
7、档案管理。
8、与总部质量部门进行对接，及时传达并组织实施总部对实验室合规化管理的相关要求。
9、负责年度质量信息回顾。
10、负责制定年度质量培训计划及计量计划。
11、负责各类质量检查的迎检准备工作。