工作职责：
1、负责二类医疗器械的注册；
2、负责国二类医疗器械相关的法规、标准收集和解读;
3、负责医疗器械注册产品申报资料整理、编写和进度跟
进,包括申报资料支持
4、负责医疗器械注册产品的委托送检和进度跟进协助与医疗器械注册相关的现成检查工作。
岗位要求
1、熟悉二类医疗器械的法规和申报流程;
2、1年以上医疗器械注册/合规工作经验、或从事医疗器
械质量管理工作,具有相应申报资料撰写经验者尤佳；
3、有意愿学习和长期从事医疗器械注册及合规工作；
4、工作主动、细致、耐心、有担当;

工作时间：8：35-17：35，周末双休，节假日正常休，加班费，额外绩效工资，节假日福利，高比例公积金，全勤奖，交补，工龄补助，结婚礼金，生日津贴，免费健康体检等。