目前在双流办公，年后会搬去科学城附近办公，介意者请***！
岗位职责
1、公司医疗器械（主要是义齿及相关联产品）产品的注册、延续注册、变更备案；
2、产品质量管理体系的建立及管理；
3、跟踪法规监管动态，内部宣讲与贯彻落实；
4、法规相关的跨部门工作的参与与协助。
任职条件：
1、临床医学、药学、检验，生物医药等相关专业；
2、2年以上医疗器械注册相关经验；有独立负责二类医疗器械注册的经验、有质量体系相关经验者优先考虑；
3、熟悉体医疗器械注册工作内容和流程，熟悉相关法律法规。