岗位职责：
1.在质量总监的领导下，建立健全质量管理系统，保证食品、药品的生产质量管理全过程符合相关法规的要求。
2.负责根据公司的规划和目标市场执行相关的法律法规，包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中华人民共和国食品安全法》及实施条例等有关药品、食品方面工作的方针、政令法规和指南，并确保这些法律、法规、方针、指南等在在公司的贯彻实施。
3，负责部门团队建设；公司、部门文档管理及审核；负责公司合规管理；现场监督；确认和验证；对外审计管理等。
4.参与药品注册申报以及药品注册资料的撰写、整理、处理注册过程的相关事务。
任职要求：
1.熟悉中国药品管理法、药品GMP、中华人民共和国食品安全法、食品安全卫生管理及相关法律法规；
2.能熟练使用计算机Word、Excel、PowerPoint进行办公，具有较强的协调能力、沟通能力、组织能力和执行能力；
3.具有较强的心理承受力，必须具有极强的忠诚度、团队合作精神、保密意识、全局意识、责任心、主动性、灵活性
4.3年以上从事具体药品注册或药品申报经验（必备要求）
5.良好的文字撰写能力。
岗位福利：
双休、五险一金、提供住宿和工作餐、节假日福利、定期团建