岗位职责：

1、协助上级建立药品MAH质量管理体系文件，推动MAH质量管理体系持续改进；

2、负责质量体系文件管理，落实质量体系文件的制定、审核、分发、实施和归档等工作；

3、负责委托产品的偏差、变更、质量回顾、定期审计、管理评审和自检等质量管理工作，确保委托生产符合法规要求；

4、协助完成药品生产许可证申请、变更等工作；

5、组织与质量管理体系相关的培训。

任职条件：

1、药学或相关专业本科以上学历；

2、2年以上制药企业工作经历，其中至少1年的QA经历；

3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求及药品相关法律法规，熟悉质量管理体系文件的管理；

4、原则性强，具备较好的沟通、协调能力。

薪资待遇及个人成长计划：

1、薪资待遇：底薪 + 绩效奖金 + 餐补；

2、工作时间：09:00 -12:00，13:30 -17:30，7小时工作制；

3、节假休息：按国家节假日规定休假；

4、五险一金：入职即缴；

5、身心健康：不定期组织活动，注重身心健康；

6、午餐补助：15元/天；

7、个人成长计划：拥有广阔的个人发展空间。