1、协助公司产品检验与体系工作，协助产品注册体系申报工作；
2、负责组织编写产品检验与质量管理体系的有关文件；
3、负责第三方审核方的联系、申报以及监督审核跟进方面的工作；
4、具备良好的组织、沟通和协调能力，具备能够指导或监督企业相关部门按规定实施专业技能和解决实际问题的能力；
职位要求：
1、有医疗器械质量体系内审员或管理者代表资质证优先；
2、具备较强的学习能力，熟悉医疗器械产品检验、质量体系管理及验证相关工作；
3、具有医学、生物、机械、电子等相关专业大学本科以上学历，并具有3年以上检验和体系相关工作；
4、完成上级交待的其他工作事情。