1、负责三类有源医疗器械产品送检、临床试验、注册申报；
2、负责与主管部门沟通，提交注册资料，跟踪注册进程；
3、跟进产品送检及注册中所需要的各项工作；
4、主导临床试验推进，包括CRO公司、临床中心对接工作。


任职要求：
1、医学、检验、电子等相关专业，本科以上学历；
2、熟悉医疗器械注册申报等相关工作，有三类有源医疗器械注册经验；
3、独立完成过至少1个有源医疗器械注册工作并取得注册证；
4、独立完成过至少1个有源医疗器械的临床试验；
5、有骨科耗材类、医学影像类产品研发、技术等相关工作经历者优先。