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药品质量管理员
5千-1万
人 · 本科 · 2年工作经验 · 性别不限2024/11/13发布
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滨安路658号

公司信息
杭州民生滨江制药有限公司

民营/50-150人

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职位描述
岗位职责:
1. 负责生产车间的cGMP实施日常监督(包括批记录审核等);
2. 负责生产相关偏差的调查和处理,审核所采取的预防和整改措施并对实施进行跟踪;
3. 负责审核并跟踪相关变更、SOP等;
4. 参与并负责相关验证工作(例如清洁验证、工艺验证等)。
岗位要求:
1、药学或相关专业,大学本科及以上学历;
2、2年以上制药行业质量管理工作经验;
3、良好的英语读、写能力,计算机操作熟练;
4、具有良好的组织和领导能力,工作积极主动,团队合作精神强,良好的人际关系和沟通能力。

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