1、负责与CMO工厂质量管理事项对接及处理反馈;2、负责无菌制剂车间现场监控及记录;3、负责现场的偏差处理和变更控制;4、负责无菌制剂产品批生产记录审核;5、负责无菌制剂产品年度回顾分析报告;6、负责部门安排的其他工作;职位要求:1、药学相关专业专科以上学历;2、1年以上无菌生产或现场监控工作经历优先考虑3、具备良好的沟通,工作认真负责,能吃苦耐劳思路清晰,有较好的文字表达能力。