岗位职责:1、独立实施产品注册全部事项,完成产品送检资料编写、注册资料的编写、注册补正资料编写等;2、跟踪注册审批过程,与企业及监管部门进行沟通,取得注册证;3、其他领导安排的事项。教育背景:1、本科以上学历(条件优秀者可适当放宽),理工科相关专业。2、2年以上医疗器械注册工作经验。