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药品生产现场QA
4.5-6千
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/14发布
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东海东路899号

公司信息
江苏晨牌邦德药业有限公司

合资/150-500人

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职位描述
要求:1、药学、化学、生物类相关专业,本科及以上学历
2、熟悉药品GMP管理知识,有实验室HPLC和GC操作经验或微生物检验经验及实验室现场管理经验者优先
3、有GMP认证工作经验优先
职责:
1、负责对QC实验室日常工作进行监督检查
2、负责跟踪并监督实验室系统偏差和OOS实验室调查工作,并对调查处理情况汇总分析
3、检查实验室现场监控的符合性,并追踪实验室现场发现的问题,直至解决。
4、负责方向的各类报告的检查、修改、反馈等,并提出解决方案
5、能发现技术质量问题并沟通反馈,进行数据统计分析,提出改进方案,跟进改进措施;
6、公司交办的其他相关工作。

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