岗位职责：
1、负责提供医疗器械产品注册咨询辅导；
2、负责编写器械产品注册相关文件；
3、协助企业建立体系，并指导运营直至通过检查；
4、与相关各方有效沟通，确保公司项目顺利完成；
任职要求：
1、质量管理、医学类相关专业，专科或以上学历；
2、有一年及以上，二、三类器械注册的体系建设经验者优先考虑；
3、 能高效工作，学习能力强，肯花时间钻研和学习；
4、良好的口头表达能力和协调能力，良好的独立工作能力及团队合作精神；
5、良好的身体素质，有时需要出差。
本岗位薪资结构，工资+项目奖励+年终奖+各种节假日福利，有带薪年假+员工培训+员工旅游等各种福利