1、不断完善和提高公司质量管理体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经注册批准的要求和质量标准；
2、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训；
3、管理并协调确认和验证相关的工作，设备考察等以及按照GMP要求负责进行相关工作，包括偏差、变更等；
4、组织公司内部GMP自检，外部质量审计工作；
5、协调对主要原辅料、包装材料供应商进行质量审计；
6、积极完成交付的其他工作任务。
任职要求：
1、生物医药相关专业，本科或以上学历；
2、8年以上药品生产质量工作经验，其中5年以上质量管理岗位工作经验；
3、有无菌药品或生物制品生产企业工作经历者优先；
4、熟悉医药相关的法律、法规、付诸于工作中；
5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；


6、责任心强，工作积极、严谨。