1. 负责完成医疗器械国际市场准入，工作内容包括公证资料办理、注册资料英文翻译和整理等相关事务；
2. 将国外需求与公司内各部门有效沟通，确保产品注册即时完成；
3. 整理和完善不同市场法规及注册的数据库，做好各种文档管理；
4. 与QMS人员密切沟通，协调安排认证相关现场检查事宜；
5. 完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，***、***学校优先考虑，英语、汉语言专业，医疗器械、医药生物专业更佳；
2. 良好的英语读写和翻译能力，沟通能力；
3. 一年以上医疗器械注册（国内/国外）相关经验；
4. 优秀应届毕业生亦可；
5. 学习能力强、个性稳重，思维严谨、细致，良好的沟通能力和职业道德操守。