岗位职责
1、熟悉医疗器械注册流程，对相关法规、标准有一定了解；
2、协助制定产品注册计划，在指导下进行产品注册资料编写、申报并跟进注册进度，与审评部门保持良好联系与沟通；
3、按照相关法规及标准要求跟进产品检验，并与机构保持良好沟通，确保工作顺利进行；
4、负责医疗器械法规及标准的收集与更新，及医疗器械注册证、生产许可证的维护；
5、完成上级交付的其他工作。
任职要求
1、一年以上二类/三类医疗器械注册申报经验；
2、医疗器械、药学、生物学等理工科相关专业本科及以上学历；
3、责任心强，具备良好的沟通协调能力；
4、有耗材类医疗器械注册经验优先；
5、优秀的应届毕业生也可。