岗位职责：
1. 负责偏差、变更、CAPA、OOS台账管理和跟进；
2. 负责培训管理、培训档案管理；
3. 负责供应商档案管理；
4. 参与内外部审计；
5. 参与审核批记录、验证等文件；
6. 其它领导交代的事项。
任职要求：
1、 化学、生物或制药工程类专业，本科及以上学历；
2、 有疫苗、单抗或无菌产品制剂的质量管理经验不少于3年；
3、 熟悉中国、欧美GMP法规。