职位职责
1. 进行项目管理相关工作（PM）。
2. 负责研究中心筛选、启动、研究者会、伦理资料递交、合同签署、药品管理、临床监查和中心关闭等工作；
3. 负责给研究中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
4. 在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
5. 负责培训CRA。

职位要求
1. 医药、生物类等相关专业，全日制硕士及以上学历；
2. 5年以上CRA 和 3年以上临床PM经验，有变态反应科，肾病科，血液科经验者优先；
3. 抗压能力和时间管理能力强；
4. 善于有效地沟通，有亲和力；
5. 适应出差。