工作内容：
该岗位专业要求具备药学、医学相关专业（此为硬性条件）
该岗位要有第三方仓储业务/流通行业的经验要求

医疗器械质量管理体系全过程的管理；
企业日常质量管理监督及第三方监督工作；
负责公司产品的纠正和预防措施的监督与实施；
负责质量体系文件的编制、审核、维护和修订工作；
供方的考察、评定和选择；质量协议的制定；
定期的内部审核和管理审核；
负责不良事件的处理工作；
企业和产品的认证,产品注册等其他相关事宜；

岗位职责：
1、负责公司仓储业务质量管理体系文件和记录的归口管理；
2、负责公司质量管理体系的内部审核； 根据质量管理法规及时修订公司质量管理体系文件，督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
3、负责对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正、持续改进；
4、负责对医疗器械供货方、委托方、购货方资质审核，并对产品物资字典进行系统审核；相关注册证、授权书等资料的管理及存档，及时发起近效期资料替补；确保各项资质的正确性及有效性；确保公司健康运营；
5、负责仓储药监质量常规检查 、续证、经营范围新增及年度质量自查报告；
6、做好设备的使用、维护、检验及纸质、电子档案管理工作；
7、按时完成由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

任职条件：
1、大专及以上学历，3-5年质量管理工作经验，能吃苦耐劳，主动学习；
2、对医疗器械质量管理体系制度建设有充分了解
3、1-2年医疗器械质量体系管理相关工作经验，有ISO 13485、ISO 9001等证书者优先；
4、了解、熟悉质量追溯系统
5、医学、药学、检验学、医疗器械相关专业毕业