主要职责
1.作为项目/研究团队成员，建立临床运营部和CMC、工厂、供应商/CRO和注册部门之间的联络。
2.临床研究阶段，提供临床供应包装、标签、编盲和分发策略，以及与此相关的预算预测。
3.根据不同的研究，如中国本地注册/中国地区或海外研究，提供对照药和其他研究用药的采购计划及药品进出口管理。
4.为各临床研究项目团队制定临床供应计划，并确保执行。
5.支持研究团队安排和跟踪临床研究药物的批量留样，仓库返还和批量销毁情况
6.为IRT系统药品管理模块提供支持，向研究团队提供系统配置及临床研究过程中定期研究药物库存报告和预警。
7.负责对临床药品仓库端进行管理，包括质量协议相关的仓库资质、分发和储存过程及库存管理等。
8.与外部相关方合作，如海关、当地药品监管部门和服务提供商等。

岗位相关的资格/技能：
1.本科及以上学历，药学相关专业优先
2.临床研究/开发或相关行业经验
3.GMP和临床供应链相关管理知识
4.良好的团队合作精神，具有良好的内外部沟通能力