1、负责医疗美容等有源产品的注册策略制定、产品送检、临床评价、注册申报等全流程国内注册工作；
2、负责与国内的药监局、检测机构、临床试验单位、注册咨询机构等单位的沟通联系；
3、负责相关医疗器械法规和标准的识别、搜集与解读，为其他部门提供法规支持；
4、参与部门制度与平台建设，不断提升专业能力；
任职要求：
1、本科以上；
2、生物医学工程、电子信息、仪器仪表类相关专业；
3、3年以上注册工作经验，熟悉三类有源产品的国内注册流程，具有完整医美项目注册经历者优先；
4、责任心强，具有良好的抗压能力和沟通能力；