工作内容：
1、负责依照公司的战略部署，规划业务线产品的国内注册策略；
2、主导公司医疗器械产品在国内的注册项目，确保产品申报检测注册认证取证等相关工作顺利完成；
3、负责注册法规及产品法规的收集、解读；负责注册手续办理与资料整理跟进；
4、负责产品注册证有效性的维护及变更注册的判断.实施；
5、协助完成国际注册相关认证.现场核查等工作。
任职要求：
1.1年以上注册经验，熟悉国内注册法规及体系要求。
2.本科以上学历，英语听说读写熟练，口语流利，英语四级及以上。