岗位职责：
1.负责分析验证并解决检验过程中出现的不合格现象；
2.负责试剂转产的检验及输出可检验性评估报告，并结合实际情况制定标准；
3.负责编写工艺改进、内包材的验证对产品性能的影响方案，新增或改善现有的检验工艺文件、作业指导书等；
4.负责对新采购或已有的计量设备根据要求进行内部校准工作、外部校准申请。
岗位要求：
1.本科及以上学历，生物类、化学类、制药类、医学检验类等相关专业；
2.从事过2年以上化学品，试剂，药品检验，了解相关GMP法规或相关工作经验优先；
3.具有较熟练的动手操作能力，具备较强的沟通能力、较好的分析处理问题的能力。