工作内容：
1、负责组织各部门起草公司的质量管理体系文件，批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理相关文件；监督各类质量体系文件的执行，并对质量体系文件的执行情况进行检查、纠正和持续改进，组织和管理内部质量审核工作；
2、贯彻执行医疗器械相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量目标，组织和规范公司质量管理工作；
3、.负责组织监测和测量装置的验收、送检、发放、报废等管理，对偏离标准状态的设备进行跟踪处理；
任职要求：
1、全日制本科以上学历，985.211毕业的优先有医疗器械行业经验2年以上同岗位优先；
2、.掌握产品的执行标准及原材料的执行标准，熟悉产品的性能和原材料的性能，充分了解产品的生产过程，熟悉医疗器械法律法规；
3、具有高度的责任心，事业心、较高的业务素质，原则性强、有一定的组织能力和处理问题的协调能力。