岗位职责：
1.负责本公司质量管理体系的宣贯、监督，及时纠正质量管理体系运行中存在的问题
2.负责本公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络
3.负责本公司有关质量管理体系运行记录的审核、保存
4.负责组织对公司人员进行质量管理体系文件及各种与体系管理相关知识的培训；
5.在公司体考、内审和外审时，配合相关资料的准备、确认及审查；
6.完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上，医学、生物技术、医学检验、高分子材料等理工科
2.有医疗器械企业工作经验3年以上，熟悉医疗器械法律法规、ISO13485等相关认证标准。
3.具备较强的文字处理能力和文件编写能力。
4.熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等办公自动化软件。
5.较强的组织、协调和沟通能力，思路清晰，工作严谨
6.有培训经验，可以独立编制培训资料和数据处理技能；具备较强的文字处理能力和文件编写能力。