1)带领团队完成公司事业部洽谈客户的医疗器械产品注册工作
2）熟悉国家、国外关于医疗器械产品注册相关法律法规，并及时收集*新法规政策，完成各项升级
3）负责维护第三方产品检测机构、临床实验机构的各项工作。
4）负责及时解答关于产品注册方面的咨询与指导、建议及相关信息。
5)负责维护药监局注册审批、技术审评等相关部门的良好关系。
6)配合事业部洽谈OEM，国外建厂等相关业务。