岗位职责:1、 参与临床试验项目的准备、实施的全过程,确保临床试验符合相关法规的要求;2、 参与与临床单位进行沟通、协调,保障临床试验方案的顺利进行;3、 负责整理完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档;4、 协助整理注册临床试验相关法规。任职要求:1、 本科及以上学历,生物学、医学或药学等相关背景;2、 能适应出差,责任心强;3、 细致认真,主动性强,可独立解决问题,擅于沟通协调,具有良好的团队精神。