岗位职责：
1、负责产品国际市场准入、FDA、MDR、日本等市场的注册资料文件的准备与递交及相应的数据库的维护
2、负责相关目标市场的医疗器械相关法规、指南及标准的收集与整理
3、负责产品送检准备及检验进度的跟踪
4、领导安排的其他工作
任职要求：
1、本科及以上学历，英语、电子、机械、药学等医药器械相关专业
2、5年以上工作经验，对医疗器械注册有热忱
3、语言表达能力强，善于沟通
4、细致、严谨、执行力强
5、团队意识优秀，抗压能力强，并能积极主动解决问题