1、具有生物技术、生物化学、制药工程、微生物学等相关专业背景，接受过GMP、生物制品生产或疫苗工艺专项培训者优先；
2、2年以上生物制品（疫苗、抗体等）原液生产经验，熟悉多糖-蛋白结合工艺（如化学偶联、活化反应等）者优先；
3、有疫苗原液车间关键岗位（如发酵、纯化、结合）操作经验，熟悉GMP环境下无菌操作规范；
4、熟练掌握多糖活化、载体蛋白修饰、化学偶联等工艺原理及操作流程，能独立完成反应参数（如pH、温度、反应时间）控制。
5、熟悉生物反应器、层析系统、超滤设备等关键生产设备的使用与维护；
6、具备工艺偏差处理能力，能配合QA/QC部门完成异常调查（OOS/OOT）和纠正预防措施（CAPA）。
7、熟悉GMP文件体系（如批记录、工艺规程、验证文件）的填写与审核要求。
8、严谨细致，具备高度的质量意识和风险防控能力，能严格遵守SOP和洁净区管理规定。
9、具备团队协作精神，能适应倒班或高强度生产任务。
10、逻辑思维清晰，能快速分析工艺问题并提出改进建议。