1、了解并研究新产品认证注册的法律法规，尝试为新产品注册或认证策略提供咨询建议。
2、负责医疗器械产品注册检验及与检测部门的沟通与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系。
3、进行医疗器械产品注册资料编制、申报并跟踪注册进度，完成产品注册。
岗位要求:
1、 对挑战充满热情，具备不屈不挠的精神，愿意与企业共同快速成长；
2、 至少1年的二类/三类医疗器械注册经验，对未来在医疗器械注册领域发展充满期待；
3、 熟悉国内外医疗器械的相关法规与标准。