岗位描述：
1、 药品注册资料编写与审核、注册检验跟进、注册现场核查、审评审批跟进等；
2、药品注册相关的政策法规和技术要求的咨询、传达及解读；
3、产品引进、开发过程中与注册相关的技术支持等。

任职要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、3年及以上药品注册经验，熟悉药品注册申报流程及相关技术法规要求；
3、相对独立完成过2个及以上药品注册项目（含上市申请和重大变更类补充申请）；
4、具有药品研发、质量或生产等相关经验者优先；
5、英语听说读写水平良好；
6、沟通能力良好，易于合作。