1.积极组织企业员工学习并贯彻执行国家有关药品经营质量管理的法律、法规和规章，协助企
业负责人做好质量管理工作；
2.负责建立企业的药品经营质量管理体系，采取有效措施保证其有效的运行,充分发挥其质量保
证作用;
3.根据企业实际情况，组织人员在相关法律、法规的框架下制定和修订药品经营质量管理体系
文件,履行签发职责,并指导和监督执行；
4.负责对重大药品质量查询、投诉和事故进行调查、质量投拆的调查、不合格药品的确认和处
理及假劣药品、不良反应报告，及时掌握质量信息,并向企业负责人报告,提出必要的整改方案，
并监督整改方案的落实;
5.监督不合格药品的控制程序；
6.负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；组织计量器具的校准及
检定工作；
7.指导并监督药学服务工作;
8.负责企业全体员工的质量教育和培训,并负责质量管理工作的考核和检查评定；
9.建立企业的质量信息网络，保证其有效的运行.
10.负责供货单位和采购品种的审核，严把药品的采购关。
11.在进行药品质量管理工作中，对发现有质量问题的供应商和药品质量有否决权，并提出整改方案
12、必须有执业药师证
13、南京医药批发企业5年以上工作经验的优先考虑