岗位职责：
1负责医疗器械产品注册工作：研究资料收集、整理、审核、上报。
2跟进已申报品种的审评进度，处理或解决申报注册中的有关问题、相关部门之间的良好沟通与协调，参与协调与申报产品相关的事务；
3及时跟进医疗器械注册政策法规及指导原则的变化情况。
4完成上级安排的其他工作

任职要求：
1.有1年以上医疗器械注册相关工作经验，本科及以上学历，有IVD注册申报成功经验优先；
2.思路清晰，工作细致，具有较强的文字撰写能力，熟练运用各办公软件；
3.熟悉国内医疗器械法规、研发要求及注册流程，能独立撰写注册申报资料；
4.具备良好的团队合作与协调沟通能力，责任心强，具备良好的职业道德。

薪资待遇：
1.薪资构成：基本薪资＋餐补。
2.带薪年假、缴纳五险一金、过节享受福利、不定期团建活动、聚餐、每年不定期调薪、法定节假、病、婚、产假等 。
3.做五休二、周末双休、8小时工作制。