岗位职责:1. 负责建立和维护公司的医疗器械质量管理体系,并确保其的有效性,推动公司体系工作,负责体系在实际生产中的执行及检查;2.建立,编辑、整理质量体系管理文件及表单;3.协助质量内审与管理评审;4.协助完成产品注册资料提交5.对产品进行质量监控;了解或者熟悉初始污染菌,无菌,环残检测6.完成上级交办的临时任务。任职要求:1.大专及以上学历2. 机械/检测/化工等相关职业3. 有3-5年以上相关经验优先;4. 责任心强,自我驱动