职责描述：
1 独立的进行实验项目的审计，包括审核实验方案和相关修正案、关键阶段、原始数据和实验最终报告、书写并签署QA报告、发出质量保证声明；
2 独立的进行设施和系统的审计，并评估其对GLP的依循度；
3 独立的进行外部审计，以评估他们机构的GLP或其他质量标准的依循性；
4 起草、审核和培训QA的SOPs. 对CDSER各功能部门的SOPs进行审核；
5 前摄性地提供GLP和GCLP实施和质量改进的专业建议；
6 对实验室员工、专题负责人和管理层提供GLP法规和GLP依循性培训；
7 时刻关注并鉴定GLP法规和相关的GCLP法规和发展。能给出解释和按照法规的发展对机构的发展提供建议。对不同级别的员工提供GLP法规依循性培训；
8 维护质量保证部门文档记录；
9 作为联络人支持相应国家或机构的法规部门和客户的审计。

职位要求：
1 医药等相关专业；
2 在OECD、US FDA、SFDA等相应GLP法规要求下3-5年以上工作经验者优先；
3 具有良好的沟通能力，能公开的交流信息，并能以团队工作的方式来满足部门要求；
4 熟悉临床前实验室业务流程；
5 英语听说写流利；
6 具有一定IT应用知识。