工作内容：
1）负责公司体系认证的准备、组织和执行；
2）协助认证机构的认证审核工作；
3）负责实施内部审核、跟进、落实，纠正预防措施，推动质量体系的持续改进；
4）参与新产品的研发，负责新产品的医疗器械注册等工作；
5） 协助制定和执行公司的质量方针和政策等。

职位要求：
1）大专及以上学历，医疗器械行业相关；
2）2年以上医疗器械厂或相关质量管理同等岗位工作经验；
3）熟悉CE、13485及GMP质量体系法律法规及内部流程，具有内审员资格证优先考虑；
4）具有较强的执行力、良好沟通能力，文案工作处理能力和沟通协调能力。

工作时间：8:30-17:30 单双休安排